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Sci Rep:中科院武汉病毒所鄢慧民课题组建立第二代重组融合蛋白抗龋疫苗—KFD2-rPAc

摘要 : 2017年9月11日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Reports》杂志在线发表了中国科学院武汉病毒研究所黏膜免疫学科组鄢慧民研究员的一篇研究论文
2017年9月11日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Reports》杂志在线发表了中国科学院武汉病毒研究所黏膜免疫学科组鄢慧民研究员的一篇研究论文,研究论文题为《更安全、高效的第二代重组融合蛋白抗龋疫苗—KFD2-rPAc》(Second-generation Flagellin-rPAc Fusion Protein, KFD2-rPAc, Shows High Protective Efficacy against Dental Caries with Low Potential Side Effects)。研究报道了第二代重组蛋白抗龋疫苗的研究结果,第一作者为助理研究员杨菁毅博士,论文通讯作者为助理研究员钟茂华博士。 龋齿是一种由细菌感染引起的慢性进展性口腔疾病,发病人群范围广,对人类健康及公共卫生危害巨大。随着对龋患认识的逐步提高,抗龋疫苗的研发得到越来越多的关注,必将成为未来有效控制龋患的主要手段。多国科学家经过数十年的深入研究,早已确认变形链球菌(Streptococcus mutans)为主要的致龋病原菌,而其代谢产生的乳酸使牙釉质脱钙进而侵害牙本质和牙髓为其致龋机制。免疫学研究则证明机体主要的防龋效应因子是口腔唾液中特异 IgA 抗体,主要疫苗抗原靶标包括变形链球菌纤维样表面黏附素(PAc)、糖基转移酶(GTF)以及葡聚糖结合蛋白(GBP)。诱导这些抗原靶标特异的口腔黏膜IgA应答是研发有效的抗龋疫苗的关键。过去半个多世纪以来,许多科学家尝试探索过多种疫苗设计和免疫策略,并有大量相关科学报告。然而,大多数文献报道的龋齿疫苗在常规剂量下难以诱导机体产生足够强的唾液IgA应答,往往需要大剂量接种才能测到一定的保护效应。因此,这些候选疫苗成本高昂,安全性和有效性均难以控制,国内外迄今尚无防龋疫苗上市。 武汉病毒所鄢慧民研究员领导的黏膜免疫学科组,长期致力于黏膜IgA功能、黏膜佐剂以及黏膜疫苗的研究和应用,系统研究了细菌鞭毛素蛋白(flagellin)的博狗官方网站首页学特性和免疫活性,并通过重组改造、优化,获得了一系列具有独立知识产权的重组鞭毛素蛋白佐剂(US 8,449,891 B2; ZL200910194284.1; ZL 200910194285.6.)。该学科组经过十年的探索和不懈的努力,将重组鞭毛素蛋白佐剂应用于龋齿疫苗的研发,先后完成了鞭毛素蛋白佐剂的筛选、重组PAc (rPAc)为免疫原的融合蛋白KF-rPAc的设计和免疫策略研究。获得了高效诱导rPAc特异性的口腔黏膜IgA应答,具有高效防龋、抑龋效果的第一代抗龋疫苗。相关研究结果相继发表在口腔医学领域权威专业杂志《牙科研究杂志》(Journal of Dental Research)(Sun et al. J DentRes. 2012,91:941-7; Bao et al.J Dent Res. 2015, 94: 955-60),得到了专业同行的广泛关注。在此基础上,该学科组进一步优化了免疫原设计,去除了鞭毛素蛋白佐剂活性不需要的部分,筛选获得了第二代融合蛋白抗龋疫苗—KFD2-rPAc。与第一代融合蛋白疫苗相比,KFD2-rPAc保持了第一代融合蛋白疫苗高效诱导特异性免疫应答的能力和防龋、抑龋的性能,而且大大减少了鞭毛素蛋白本身的免疫原性和TLR5相关的炎症反应。因此,第二代疫苗KFD2-rPAc具有(1)工艺成熟、成本低廉;(2)可设计为冻干形式,不需冷链,运输便捷;(3)通过鼻内黏膜无创滴注或直接喷雾,甚至可以自行接种,安全方便等显著特点。 图1. 第二代重组融合蛋白抗龋疫苗—KFD2-rPAc大大降低了可能的系统性炎症反应(a)、鞭毛素本身的免疫原性(b)、但保留了良好的诱导rPAc特异性免疫应答的能力(c)以及高效的抑龋活性(d-e)。 原文链接: Second-generation Flagellin-rPAc Fusion Protein, KFD2-rPAc, Shows High Protective Efficacy against Dental Caries with Low Potential Side Effects 原文摘要:   Dental caries is one of the most common global chronic diseases affecting all ages of the population; thus a vaccine against caries is urgently needed. Our previous studies demonstrated that a fusion protein, KF-rPAc, in which rPAc of S. mutans is directly fused to the C-terminal of E. coli-derived flagellin (KF), could confer high prophylactic and therapeutic efficiency against caries. However, possible side effects, including the high antigenicity of flagellin and possible inflammatory injury induced by flagellin, may restrict its clinical usage. Here, we produced a second-generation flagellin-rPAc fusion protein, KFD2-rPAc, by replacing the main antigenicity region domains D2 and D3 of KF with rPAc. Compared with KF-rPAc, KFD2-rPAc has lower TLR5 agonist efficacy and induces fewer systemic inflammatory responses in mice. After intranasal immunization, KFD2-rPAc induces significantly lower flagellin-specific antibody responses but a comparable level of rPAc-specific antibody responses in mice. More importantly, in rat challenge models, KFD2-rPAc induces a robust rPAc-specific IgA response, and confers efficient prophylactic and therapeutic efficiency against caries as does KF-rPAc, while the flagellin-specific antibody responses are highly reduced. In conclusion, low side effects and high protective efficiency against caries makes the second-generation flagellin-rPAc fusion protein, KFD2-rPAc, a promising vaccine candidate against caries. 来源: Scientific Reports 浏览次数:0

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